Eläimet

Kuinka monta kromosomia kissa on? Numero, toiminto

Pin
Send
Share
Send
Send


Harvat ajattelevat hankitun lemmikin geneettistä alttiutta. Artikkelissa kerron teille, kuinka monta kromosomia kissalla on. Kuvailen, mitä tämä rakenne edustaa. Haluan selittää karyotyypin ja kromosomikompleksin merkityksen. Selitän perinnöllisyyden periaatteet. Analysoin, onko olemassa Downin oireyhtymää.

Mitä ovat kromosomit

Kromosomi on solun tumassa oleva rakenne, joka kuljettaa geneettistä tietoa. Tarvitaan tällaisen tiedonsiirron säilyttämiseksi sukupolvelta toiselle ja jälkeläisten käyttöönotolle. Koostuu molekyyleistä ja histoniproteiineista, jotka on yhdistetty niin kutsuttuihin komplekseihin.

Mikroskoopin alla runko voidaan nähdä vain solujen jakautumisen yhteydessä.

X - paljon muuta.

Jos X-kromosomeilla olevat solut ovat mukana hedelmöityksessä, nainen kehittyy. Jos joku Y-kromosomeista tulee kissa.

Karyotyyppi ja kromosomikompleksi

Numero ja rakenne ovat kiinteät. Tutkijat antoivat hänelle karyotyypin nimen.

Sisältää perintöominaisuuksiin ja ominaisuuksiin liittyviä ominaisuuksia. Mahdolliset muutokset ovat periytyvien sairauksien aiheuttaja ja sellaisten vauvojen ilmaantuminen, joilla on voimakkaita epäjohdonmukaisuuksia ja patologioita, jotka ovat joskus yhteensopimattomia elämän kanssa.

Useita kalliita Murok-rotuja kasvatettiin keinotekoisesti, mikä ei vähennä söpöjen olentojen (chausi, toyger, savanna, amerikkalainen curl jne.) Ansioista.

Kissojen ristikytkentä

Kitin analysoinnilla on tärkeä rooli korkealaatuisten näytteiden valinnassa ja vikojen yksilöiden teurastamisessa. Näin määritetään rodun puhtauden säilyttäminen.

Omistajien velvollisuutena on antaa todellisia tietoja poikasten ja heidän vanhempiensa kanssa liioittelematta tai päinvastoin piilottamalla merkittäviä tekijöitä.

Perinnöllisten kissojen periaatteet

Kromosomeihin upotettu tieto on genotyyppi. Tiettyjen piirteiden ulkoisia ilmenemismuotoja kutsutaan puolestaan ​​fenotyypiksi.

Geenit järjestetään pareittain (yksi äidistä ja isästä) - alleelit ja eroavat seuraavista alalajeista:

  • Hallitseva, eli vallitseva. Tämän geenin takia ensimmäisen sukupolven jälkeläiset perivät tietyt ulkoasun merkit.
  • Resessiivinen, masentunut hallitseva, piilotettu jonkin aikaa. Resessiiviset geenit yhdistävät toistensa kanssa jälkeläisiä, toisin kuin vanhemmat.

Harkitse perintöominaisuuksia:

  • väri,
  • silmien väri
  • villarakenne
  • korvien koko, muoto ja asetus,
  • hännän pituus ja paksuus
  • kehon ja raajojen rakenne.

Downin oireyhtymä kissoilla

Kissan perheessä, kuten ihmisissä, on yksilöitä, joilla on ylimääräinen pari. Analogisesti ihmisen sairauden kanssa patologiaa kutsutaan Downin oireyhtymäksi.

Vähemmän energinen kuin terveillä ikäisillä. Paws lyhennetty. Nenä on litistetty. Suun kulmat lasketaan, silmät istutetaan väärin. Usein potilaat kärsivät pihasta tai heikosta näkökyvystä. Immuniteetti heikkeni. He sairastuvat useammin kuin tavalliset sukulaiset.

Kissa Downin oireyhtymällä

Oppiminen antaa vaikeuksia. Suurimman osan köyhistä alkeisalusta on käsittämätön tiede.

Jotkut tutkijat ovat periaatteessa eri mieltä tästä formulaatiosta, koska tauti on ominaista Homo sapiensille. Tämän seurauksena 21. parin mutaatioita ei esitetä kahdessa, kuten odotettiin, vaan kolmessa kopiossa.

Kuitenkin eläimet, joilla on ylimääräinen kromosomi, nimeltään Downs.

Asenteet tällaisia ​​olentoja kohtaan ovat kaksiosaisia. Joku tuntuu inhottavana ja pitää tarpeellisena tuhota vialliset jälkeläiset.

Toiset päinvastoin pahoittelevat. Ota turvakoteja, hoito ja vaalia.

Itse asiassa ymmärtääksesi suosikkisi lemmikkisi joukon ominaisuuksia on melko yksinkertainen.
Tärkeintä on noudattaa yksinkertaisia ​​sääntöjä: älä ylitä läheisiä henkilöitä.
Poistetaan pariutuminen yksilöiden kanssa, joilla on syntymävikoja. Sitten kissanpennut syntyvät täysimittaisina, vahvoina ja kauniina, ja turhautuneen omistajan ei tarvitse päättää petturin kohtalosta.

Genomi ja kromosomit

On äärimmäisen vaikeaa puhua siitä, kuinka monella kromosomilla kissalla ei ole perustiedot geneettisestä tutkimuksesta.

Genomi on rakenne, joka sisältää geneettistä tietoa kehosta. Lähes jokaisessa solussa on genomi. Kromosomi sisältää kuitenkin kaikki tiedot solun rakenteesta. Kromosomi on nukleoproteiinirakenne eukaryoottisolun ytimessä. Kromosomi sisältää merkittävän osan perinnöllisistä tiedoista, jotka tallennetaan, toteutetaan ja lähetetään tulevalle sukupolvelle.

Kromosomi on soluydin rakenne, joka koostuu deoksiribonukleiinihaposta (DNA) ja proteiineista. On syytä muistaa, että DNA on makromolekyyli, joka tarjoaa varastointia, siirtoa sukupolvelta toiselle, elävän organismin kehittämiseen tarkoitetun geneettisen ohjelman toteuttamista.

Eri organismeissa on kahdenlaisia ​​kromosomeja:

Eukaryoottinen tyyppi on ominaista eläville organismeille (eukaryooteille), joiden solut sisältävät ydinkehyksen, DNA: n molekyylit ytimessä ja mitokondriot.

Prokaryoottinen tyyppi - esiintyy organismeissa, joissa soluissa ei ole ydinmembraania, ja DNA-molekyylit on suljettu histoneihin (prokaryootit).

Ulkopuolella kromosomi on samanlainen kuin pitkä merkkijono, jossa on helmet, joista kukin on geeni. Lisäksi geeni on sen tiukasti kiinteässä osassa kromosomia - locus.

Kromosomien lukumäärä eläimissä

Kuinka monta kromosomia on kissan soluissa? Kaikilla elävillä organismeilla on homologisia tai pareittain kromosomeja ja haploidisia tai parittomia kromosomeja. Viimeksi mainittuihin kuuluvat munat ja siittiöt, niiden joukko on XX ja XY. Jaettaessa ne hajoavat X: ksi, X: ksi ja X: ksi. Y. Uuden organismin sukupuoli määritetään (meidän tapauksessamme kissanpentu) riippuen hedelmöittyneessä solussa olevasta parin uudesta yhdistelmästä.

Kysymykseen: "Kuinka monta kromosomia on kissan soluissa?", Genetics antaa tarkan vastauksen. Kotikissa, kromosomijoukko sisältää 19 paria kromosomeja (18 paria ja 1 unpaired: XX - naisilla ja XY - miehillä). Kissan kromosomien kokonaismäärä on 38.

Muissa eläimissä kromosomien lukumäärä on muuttumaton ja yksilöllisesti kullekin lajille (esimerkiksi koirilla - 78 kromosomia, hevosissa - 64, lehmissä - 60, jänisissä - 48). Muista, että ihmisissä kromosomien määrä on 46.

Kissojen perinnöllisyys

Kissan somaattisessa solussa on 38 kromosomia, jotka sisältävät genotyyppisiä tietoja sisältäviä DNA-molekyylejä. Genotyyppisiä ilmenemismuotoja, jotka heijastuvat elävän organismin esiintymiseen, kutsutaan fenotyypiksi. Pennun fenotyyppiset ilmentymät vaihtelevat värin, eläimen koon mukaan.

Jälkeläisten geenit on paritettu - yksi geeni naisesta ja toinen urosta. Kuten tiedätte, geenit on jaettu hallitsevaan (voimakkaaseen) ja resessiiviseen (heikko). Hallitsevat geenit on merkitty isoilla kirjaimilla, latinalaisin kirjaimin, resessiivisinä pieninä kirjaimin. Yhdistelmästä riippuen erotetaan homotsygoottiset (AA tai aa) ja heterotsygoottiset (Aa) tyypit. Hallitseva geeni ilmenee sekä homo- että heterosygoottisessa tilassa. Recessiivinen geeni näyttää oireet vain homotsygoottisessa tyypissä (aa). Tämä geneettinen tieto on hyödyllinen laskettaessa tulevien pentujen merkkejä vanhempiensa fenotyyppisistä ilmenemismuodoista. Täällä on tärkeää tietää, mikä geeni on vastuussa tietyn ominaisuuden ilmentymisestä, on resessiivinen tai määräävä.

Eläingeenit sijaitsevat X-kromosomissa, ja ne on lueteltu seuraavassa taulukossa:

Perinnölliset piirteet

Kissan kromosomit lähettävät jälkeläisille tiettyjä perinnöllisiä piirteitä, kuten:

  • korvat - niiden sijainti ja koko, korvan koko,
  • villa - värin väri ja luonne,
  • silmät ovat pigmentin väri
  • hännän pituus, paksuus,
  • sairaus.

Kasvattajat tekevät heikkojen ja viallisten yksilöiden teurastuksen, jotta jälkeläiset ovat vahvempia, terveempiä ja täydellisempiä.

Päällysteen väri

Tuhannen kissan geenissä ovat ne, jotka vastaavat niiden väristä, ja mutaatio, joka johtaa vaipan värin ja rakenteen muutokseen. Ei-seksuaalinen somaattinen solu sisältää mutaation elementtejä proto-onkogeenin villan värin mukaan, mikä estää melanoblastien siirtymistä. Siksi jälkimmäinen ei pääse ihoon, eikä pigmentti pääse hiusten hiuksiin. Tämä selittää eläimen valkoisen villan.

Jotkut melanoblastit onnistuvat pääsemään kissan päähän hiukkasiin, sitten värilliset täplät näkyvät turkissa. Nämä solut pääsevät helposti verkkokalvoon: pienellä määrällä melanoblasteja, silmät muuttuvat siniksi ja suurella määrällä eläimen oppilaat ovat keltaisia.

Sama kromosomi on vastuussa turkin väristä. Melanoblastien tavallinen rakenteellinen muoto antaa raitaisen eläinvärin. On myös osittain hallitsevia muutoksia, esimerkiksi Abessinian tebi. Homotsygoottisilla yksilöillä ei ole yhtyeitä, väri on yhtenäinen, ja heterosygoottiset yksilöt, joilla on tällainen mutaatio, eroavat kuono, jalat, häntä. Jos kyseessä on resessiivinen muutos, eläimen turkissa olevat poikittaiset raidat muuttuvat epäsäännöllisiksi viivoiksi selällään, jotka ilmenevät pitkittäisissä voimakkaissa mustan värin raidoissa.

Geenimutaatio, joka vaikuttaa tyrosinaasientsyymiin, johtaa albinismiin. Tämä tapahtuu paitsi kissoilla, myös muissa nisäkkäissä.

Tyrosinaasi vähentää sen aktiivisuutta kissojen lämpötilasta riippuen - mitä pienempi se on, sitä aktiivisempi entsyymi. Tällaisissa tapauksissa kehon ääreisosien värjäytyminen on voimakasta: nenä, tassujen kärjet ja hännät sekä korvat Burman kissoilla.

Mosaiikkikissat

X-kromosomissa on lokalisoitu väri värjäyksestä vastuussa olevien kissojen kromosomien joukko. Mosaiikkikissat - eivät ole harvinaisia, mutta silti kolmivärisiä kissoja, jotka ovat alle kaksivärisiä.

Tässä tapauksessa väri määritetään geenin alleeleilla:

O - vaikuttaa turkisten keltaiseen (tai punaiseen) väriin,

o - vastaa mustasta väristä.

Kilpikonnakissat ovat heterosygoottisia tämän geenin suhteen, niiden genotyyppi on Oo.

Niiden keltaiset ja mustat täplät kehittyvät satunnaisen inaktivoitumisen seurauksena alku-O: n tai o: n alku X-kromosomaalisen alkion synnyssä. Kissat voivat olla homotsygoottisia vain tätä ominaisuutta varten (OU - punainen tai oU - musta).

Kilpikonnankuoren kissat ovat erittäin harvinaisia ​​- niille on ominaista XXY: n ja UDU-genotyypin kromosomaalinen rakenne. Tämä johtuu mosaiikkikissojen (tai kilpikonnakissojen) harvinaisesta syntyvyydestä.

Perinteiset kolmiväriset kissat:

Väri musta - geeni XB - genotyyppi - XB HV, HVU,

Väri punainen - geeni HB - genotyyppi - ХЬ ХЬ, ХЬУ,

Kilpikonna väri - geeni - XB, XB - genotyyppi - XB, XB.

Kissojen valkoinen väri

Valkoinen väri kromosomitasolla on pigmentin puuttuminen. Pigmentisolut estävät yhden geenin - W. Jos kissojen genotyypissä on tämän geenin (ww) resessiivisiä piirteitä, jälkeläiset värjätään, ja jos on hallitseva piirre (WW, Ww) ja on olemassa monia muita geenikromosomien nimityksiä kissojen genomissa (BOoSsddWw ), niin näemme joka tapauksessa aivan valkoisen kissan. Tällaiset kissat voivat kuitenkin kuljettaa tiputtelua ja piirtämistä, mutta vain siinä tapauksessa, että jälkeläiset eivät peri W-geeniä.

Downin oireyhtymän aiheuttaman kissan kromosomit

Tämä tauti esiintyy paitsi ihmisissä myös eläimissä, kissat eivät ole poikkeus.

Internetissä "roikkuu" paljon tarinoita ja valokuvia tällaisten eläinten elämästä. Vähemmän kuin ihmiset, tällaiset eläimet voivat elää ja olla aktiivisia, mutta visuaalisesti ne eroavat terveistä. Ihmisten tavoin tällaiset eläimet tarvitsevat jonkin verran hoitoa, hoitoa ja hoitoa.

Kysymykseen: "Kuinka monta kromosomia Down-kissa on?" Voidaan varmasti vastata: 39.

Down-oireyhtymä ilmenee, kun kromosomimolekyylien geenisarjassa esiintyy ylimääräinen outo kromosomi. Kissojen tapauksessa tämä on 39. kromosomi.

Kissa, jolla on ylimääräinen kromosomi, esiintyy luonnossa harvoin yksinkertainen syy siihen, että eläin ei käytä lääkkeitä, juo, älä tupakoi, ts. geenimutaation syrjäytymisen syyt on suljettu pois. Mutta silti se on elävä organismi, joskus se myös epäonnistuu.

Tutkijoilla ja biologeilla ei ole tarkkaa mielipidettä ylimääräisestä kromosomista. Jotkut sanovat, että tämä ei voi olla, toiset sanovat, että se voi, ja toiset väittävät, että tämä tapahtuu eläimen keinotekoisen kasvatuksen aikana kokeellisena.

Löytyy 20 kromosomilla varustettu kissa (kaksikymmentä kromosomiparia), mutta sillä ei ole käytännössä mitään mahdollisuutta tuottaa terveitä jälkeläisiä. Tämä ei tietenkään tarkoita, että tällaista eläintä ei voi rakastaa. Ne ovat melko söpöjä, mutta hieman epätavallisia, jotkut eri, mutta silti ne ovat elossa. Esimerkiksi kissa, jolla on tämä oireyhtymä (Maya Amerikasta), on tullut sen omistajien suosikki (Harrison ja Lauren). He loivat oman kissan sivunsa Instagramissa, lähettivät säännöllisesti valokuvia ja videoita. Mayasta on tullut Internetin käyttäjien suosikki, hän on melko aktiivinen ja iloinen, vaikka hän kärsii hengenahdistuksesta ja jatkuvasti aivastaa. Mutta elää omassa mielessään ja heidän mestariensa mielihyvänä, kukaan ei häiritse häntä.

Muuten, älä sekoita syndrooma-kissoja geneettisiin mutaatioihin, jotka johtavat eläinten kasvojen fyysiseen muutokseen (muodonmuutokseen). Tämä löytyy luonnosta useammin kuin Downin tauti, ja se johtuu perheen kissojen välisestä parittelusta (sukupolvien välinen pariutuminen). Jos jälkeläisissä on monia saman sukuun kuuluvia eläimiä, niin aikaisemmin tai myöhemmin fysiologiset muutokset tapahtuvat eläinten ulkonäössä, mutta myös niiden kehitykseen kokonaisuutena. Jos kasvattajat voivat valvoa tätä, pihojen ympärillä olevien kissojen omistajat eivät voi juurikaan seurata sitä. Jotkut heittävät tällaisia ​​jälkeläisiä, toiset päinvastoin liittyvät tähän filosofisesti ja rakastavat myös lemmikkinsä.

Kuinka monta elämää kissa on?

Kaikki tietävät, että vuonna 1996 ensimmäinen kloonaus tehtiin maailmassa (kuuluisa lammas Dolly). Viisi vuotta myöhemmin tutkijat kloonasivat kissaa, nimi annettiin hänelle - Carbon (venäjäksi) tai Carbon Copy (tämä on latinalainen).

Kloonausta varten otettiin harmaa-punainen kilpikonna-kissa - Rainbow. Munasolut ja somaattiset solut uutettiin Rainbow-munasarjoista. Kaikista munista ytimet poistettiin ja korvattiin somaattisista soluista eristetyillä ytimillä. Sitten stimulointi suoritettiin sähköiskulla, ja sen jälkeen rekonstruoidut munat siirrettiin harmaan raidallisen kissan kohtuun. Juuri tämä korvike äiti synnytti hiilikopion.

Mutta hiilipaperilla ei ollut punaisia ​​täpliä. Tutkimuksessa onnistuimme selvittämään seuraavat: kissan (naaras) genomissa on kaksi X-kromosomia, jotka vastaavat eläimen väristä.

Lannoitetussa solussa (zygootti) molemmat X-kromosomit ovat aktiivisia. Solunjakautumisprosessissa ja kehon kaikkien solujen, myös tulevien pigmenttisolujen, erilaistumisessa yksi X-kromosomeista inaktivoidaan (ts. Solu häviää tai aktiivisuus pienenee huomattavasti). Jos kissa on värjäysgeenin heterosygoottinen (esimerkiksi OO), niin joissakin soluissa kromosomi, joka kuljettaa punaisen värin alleelia, voidaan inaktivoida, toisissa - mustan värin kantaja-alleeli. Tytärsolut perivät tiukasti X-kromosomin tilan. Tämän prosessin seurauksena muodostuu kilpikonnan väri.

Kun kissa kloonattiin kolmen värillisen kissan normaalista somaattisesta solusta uutetun munasolun ytimeen, ei katkaistu X-kromosomi ollut täysin aktivoitunut (elinkelpoisuuden tai aktiivisuuden palauttaminen).

Kromosomin ytimen täydellinen uudelleenohjelmointi elävän organismin kloonauksen aikana (tässä tapauksessa kissa) ei tapahdu. On todennäköistä, että tästä syystä kloonatut eläimet ovat sairaita ja eivät aina pysty tuottamaan terveitä jälkeläisiä. Hiilikopio on edelleen elossa. Hänestä tuli kolmen viehättävän pennun äiti.

johtopäätös

Tässä artikkelissa on tutkittu, kuinka monta kromosomia kissalla on, mitä he ovat vastuussa ja miten ne vaikuttavat eläimeen.

Kysymykseen: "Kuinka monta kromosomia on kissan munasolussa?", Vastaus on yksiselitteinen - 19 kromosomia. Cat-geenit sijaitsevat X-kromosomilla. Melanoblastit (ts. Solut, jotka aiheuttavat melaniinia tuottavia pigmenttisoluja) eivät vielä sisällä pigmenttiä ja ovat vastuussa turkisnahkojen kiinnittämisestä ja iiriksen väristä. Tyrosinaasientsyymi on vastuussa albinismin ilmentymisestä, mutta tätä entsyymiä ei pidä sekoittaa W-geeniin (antaa valkoisen päällysteen värin).

Mosaic-kissoilla on XXY- ja ULV-genotyypin kromosomaalinen koostumus, joten niitä ei löydy kovin usein. Mosaiikkikissojen geenin alleeli (osa) - Oo, se on se, joka on vastuussa mosaiikkivärityksestä.

Kromosomaalisessa joukossa esiintyy toisinaan geenin häiriöitä tai mutaatioita, sitten joko kissat, joilla on Downin oireyhtymä, tai kissat, joilla on epämuodostunut ulkonäkö. Toinen voidaan ennustaa, mutta ensimmäinen on paljon vaikeampaa. Ehkä siksi, että tämä ilmiö ei ole yleisin ja sen syiden tutkiminen ei ole niin paljon.

Kissa, kuten mikä tahansa muu elävä organismi, voidaan kloonata, ja kuten käytännöt osoittavat, tällaiset eläimet ovat varsin elinkelpoisia.

Yleensä genetiikka on erittäin mielenkiintoinen ja informatiivinen tiede, joka tutkii vanhempien jälkeläisille siirtämiä perinnöllisyys- ja vaihtelevuusmalleja. Kun eläimen geenit on selvitetty, voidaan ymmärtää, millaisia ​​jälkeläisiä sillä on, emme voi sulkea pois geenimutaatioita, tuoda esiin puhtaita rotuja. Ja kissanviljelijöiden motto: "Pure rodut ovat terveitä kissoja."

Kissojen karyotyyppi- ja kromosomikompleksin ominaisuudet

Kromosomin kokonaislukua ja rakenteellista rakennetta, joka on tietylle eläinlajelle ominaista vakioindikaattoria, kutsutaan karyotyypiksi. Hän määrittelee kissojen ominaisuuksien ja ominaisuuksien perimisen. В каждой клетке находится постоянное количество парных хромосом – у кошки их 38 (19 пар) – которые и задают внешность, состояние здоровья и характер животного.

При этом половые хромосомы содержат только половину хромосомного набора. Вторая часть присоединяется, образуя полноценную клетку, после оплодотворения яйцеклетки. 18 kromosomiparia ovat täsmälleen samat, mutta viimeiset 19 paria sisältävät eri kokoisia kromosomeja.

Satunnainen valinta määrittää kissan sukupuolen.

Se säätelee kissan sukupuolta:

  • X - määrittelee naisen syntymän,
  • Y - vastaa miehen ulkonäöstä.

Se, mitä sukupuolisoluja kromosomien sisällä on, riippuu siitä, että syntyvän kissan sukupuoli riippuu. Jos hedelmöittymisen jälkeen "täynnä" soluja, joita edustaa vain X-kromosomi, syntyy kitty. Kun X- ja Y-kromosomeja sisältävät solut yhdistetään, kissa tulee näkyviin.

Mikä on kromosomi ja kuinka monta kissaa heillä on

Kromosomi on soluydin erityinen rakenne, joka sisältää perinnöllisiä tietoja. Se koostuu DNA-molekyyleistä ja proteiineista. DNA (deoksiribonukleiinihappo) tallentaa ja välittää tietoa myöhemmille sukupolville ja toteuttaa ohjelman eläinorganismin lajin kehittämiseksi. Kromosomit voivat kuulua kahteen elävien organismien tyyppiin:

  • eukaryootit ovat lähes kaikki planeetan elävät organismit
  • prokaryootit, yksinkertaisin yksisoluinen, joilla ei ole hyvin muodostunutta ydintä.

Ulkopuolella kromosomi muistuttaa merkkijonoa, jossa on merkkijono, joista kukin on geeni.

Kromosomien lukumäärä ja niiden rakenteellinen koostumus kullekin biologiselle organismille on vakio, ja sitä kutsutaan karyotyypiksi, joka määrittää organismien perimät merkit ja tietyt ominaisuudet. Kromosomien rakenteen ja lukumäärän muutokset voivat aiheuttaa sairauksia ja mutaatioita, mikä johtaa sellaisten yksilöiden syntymiseen, jotka eivät pysty selviytymään, tai päinvastoin, uudet lajit.

Solutasolla

Solussa on aina sama määrä kromosomipareja, jotka ovat ominaista elävälle olennolle. Ne määrittävät ulkonäön, luonteen, terveydentilan ja jopa käyttäytymisen.

Lattiaan kuuluvien solujen tilanne on erilainen. Jokainen tällainen solu (sperma tai muna) sisältää vain puolet koko kromosomien joukosta. Lannoitteen jälkeen laitetta täydennetään. Kaikilla pariksi liitetyillä kromosomeilla on sama rakenne ja ulkonäkö. He vastaavat väestön tietyistä ominaisuuksista ja ominaisuuksista. Yksi pari koostuu erilaisten kromosomien kromosomeista ja vastaa elävän organismin sukupuolesta. X-kromosomi on naaras, Y-kromosomi on uros. Jos kaksi X-kromosomia, naiset ja uros, liitetään hedelmöitysprosessin aikana, syntyy naispuolinen yksilö, jos kyseessä on X-kromosomi ja Y-kromosomi, sitten miespuolinen.

Nykyaikainen genetiikka antaa tarkan vastauksen kysymykseen siitä, kuinka monta kromosomia kissa tai kissa on. Kromosomijoukko koostuu 19: sta pariksi liitetystä kromosomista, minkä vuoksi niistä on 38 pörröisissä lemmikkieläinten soluissa, minkä tahansa elävän organismin tyypissä kromosomien määrä on vakio. Esimerkiksi koirilla on 78 kromosomia, ihmisellä on 46. Tutkijat eivät ole vielä täysin ratkaistaneet kromosomien lukumäärän ja elävän olennon tyypin välistä yhteyttä. Esimerkiksi eräillä genomin pojilla on jopa 512 kappaletta.

Perintö perintö ja mitä kissat perivät?

Esivanhempien lähettämää geneettistä tietoa kutsutaan genotyypiksi. Sen ulkoiset ilmentymät fenotyypistä. Geenit on yhdistetty pareittain, yksi jokaiselta vanhemmalta ja ne voivat sisältää määräävän voimakkaan, jonka merkit ilmenevät jälkeläisissä, resessiivisissä - heikkoissa, jotka jäävät kehoon piilevässä tilassa. Vanhemmilta saatujen resessiivisten geenien yhdistelmä voi johtaa jälkeläisen ulkonäköön, ei niinkään. Musta kissa ja savuinen kissa voivat olla kermakissa, jos niissä on kerman resessiivinen geeni.

Kromosomit välittävät jälkeläisiä koskevista tiedoista, jotka vastaavat:

  • korvien sijainti, muoto ja koko,
  • pinnan väri, pituus, rakenne,
  • hännän muoto, pituus ja paksuus, t
  • sairaus.

Geeniperintämallit käyttävät asiantuntijoita erityisominaisuuksillaan kissaeläinten kasvatukseen. Mutta olisi väärin uskoa, että tämä edellyttää vain geenien tuntemusta, siitä, mitä ominaisuuksia he ovat vastuussa, ja jalostustöiden perusteista. Käytännössä on välttämätöntä tietää periaatteelliset mekanismit geenien työstä, joita ei ole vielä tutkittu riittävästi.

Samalla se monimutkaistaa ja laajentaa mahdollisuuksia kasvattaa uusia rotuja geenien yhdistelmistä, jotka 20 vuotta sitten olivat vain noin 20, ja tänään on yli 2 000. Erityisen tärkeää yksilöiden valinnassa ja hylkäämisessä sukutauluissa on kissojen kromosomikompleksin huomioon ottaminen. Tässä otetaan huomioon kaikki siinä havaitut poikkeamat sekä ulkonäön puutteet.

Joskus mutaatioita esiintyy kromosomien joukossa, ja kissat syntyvät ulkonäön epämuodostumilla tai Downin oireyhtymällä. On mahdollista antaa ennuste ensimmäisestä ilmiöstä, mutta se on vaikeampi toisen kanssa, koska ei ole niin paljon tutkimusta tämän taudin mahdollisesta alkuperästä.

Genetics on melko nuori tiede, joka tutkii elävien organismien tiettyjen ominaisuuksien perintämekanismeja sekä tämän perinnön lakeja ja lakeja. Kissan geenin salaaminen auttaa selvittämään, kuinka monta kromosomia on kissoissa ja muissa eläimissä, mitä ihmisen jälkeläiset saavat aikaan, jotta estetään negatiivisten mutaatioiden jatkuminen ja auttaisi säilyttämään rodun puhtaus.

Mielenkiintoista tässä videossa kerätyistä kissoista

Katso video: Ride Along (Lokakuu 2020).

Загрузка...

Pin
Send
Share
Send
Send

zoo-club-org